Dans le cadre du plan d'action 2017 de formation du personnel du Laboratoire National de Contrôle de la Qualité des Médicaments (LNCQM) et après réception de nouveaux équipements, la direction a fait appel aux compétences d'un expert spécialisé en contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques.

Cette formation, qui a duré 12 jours à partir du 19 décembre 2017, envisage le perfectionnement du personnel sur les procédures qualité et technique, et essais pour une meilleure conformité avec les exigences des Règles de bonne pratique applicables par les laboratoires nationaux de contrôle pharmaceutique/OMS et de la norme ISO/CEI 17025.

Lors de cette formation, les différentes procédures traitant les échantillons depuis leurs réceptions jusqu'à l'élaboration des rapports d'analyses ont été passées discuter en équipe et des améliorations apportées à la base documentaire existante.

En parallèle de cette formation, un audit interne et une revue de direction ont été effectués avec l'assistance de l'Expert/formateur. Ces activités connexes à la formation ont solutionné des lacunes du système de management qualité en plus de l'initiation de 4 cadres sur ces activités.

A la fin de cette formation, les participants ont bénéficiés d'attestations de participation et ont affiché leur satisfaction ainsi que leur disponibilité pour mettre en place un réel contrôle de qualité des produits pharmaceutiques sur le territoire national

Certaines recommandations ont été formulées à l'issu de ce perfectionnement et la direction du LNCQM s'est engagée à prendre les dispositions idoines pour concrétiser les acquis et partager avec le Ministère de la Santé et les partenaires techniques et financiers le rapport de cette importante activité.